- Активность
- 20
крем не поможет, нужно изнутри лечить...
Посмотрите видео ниже, чтобы узнать, как установить наш сайт в виде веб-приложения на главном экране.
Примечание: Эта функция может быть недоступна в некоторых браузерах.
Лучше гавном помажьте - эффект тот же.Попробуйте крем ...
Дополнением к к устранению дефицита магния может быть применение препаратов БОРА. Даже он один может привести к положительным сдвигам при проблемах с суставами. Его действие заключено в регулировании метаболизма основных минералов таких как магний, калий, кальций и фосфор. Значительно сокращает потери кальция и магния через почки, чем предотвращает образование камней, как еще один аргумент в его пользу.«Дефицит магния» проявляется множеством симптомов и синдромов: «синдром удлиненного QT-интервала» или «автаномная кардионейропатия» манифестируется наличием сердечных аритмий различных градаций и повышением АД; «метаболический синдром» – формированием инсулинорезистентности; «синдром хронической усталости» – снижением умственной, физической работоспособности, нарушением сна; «венозный тромбоэмболизм» – склонностью к тромбообразованию; «астматическмй статус» –спастическими сокращениями гладких мышц бронхов; «тетаноидный, судорожный синдром» – сокращениями скелетной мускулатуры, матки, кишечника.
Соединительная ткань составляет около 50% массы тела, является одним из четырех основных типов тканей человеческого организма (эпителиальная, мышечная, нервная), в синтезе и функционировании которой принимают активное участие ионы магния на молекулярно-генетическом уровнях (рис.3). В обзоре (И.Ю.Торшин, О.А.Громова, 2008 г) достаточно детально и убедительно представлена роль «дефицита магния» в формировании недифферицированой дисплазии соединительной ткани (нДСТ), являющейся основой синдрома ДСТ. Клинико-морфологические проявления синдрома ДСТ весьма разнообразны, сопровождаются изменениями со стороны костного скелета (деформация грудной клетки, опорно-двигательного аппарата – склонность к подвывихам, плоскостопие, сколиоз позвоночника, непропорционально длинные конечности), мышечной ткани (предрасположенность к бронхолегочной, васкулярной патологии и нарушениям функции ЖКТ), нервной ткани и сердечно-сосудистой системы. Поражения соединительной ткани ССС весьма разнообразны: проляпс створок клапанов сердца, наличие дополнительных хорд в полостях сердца, склонность к формированию высоких цифр АД, венозной недостаточности – варикозная болезнь, нарушения гемостаза [2, 4, 6].
Данные многочисленных исследований указывают на хронический дефицит ионов магния как причину возможных патогенетических механизмов неправильного формирования соединительнотканных структур с хаотическим расположением коллагеновых волокон, являющихся основным морфологическим признаком клинических проявлений дисплазии соединительной ткани, проявляющейся в виде проляпса створок клапанного аппарата сердца, синдрома «удлиненного QT интервала» и.д....