ДНК станет читаемой в реальном времени

Активность
102
07.10 20:09 MIGnews.com

Корпорация IBM включается в гонку за создание технологий, которые в сравнительно недалеком будущем позволят расшифровать геном человека.

Строго говоря, сейчас геномы нескольких людей уже расшифрованы, да и сам процесс расшифровки уже не новость, но вот для того, чтобы полностью расшифровать ДНК и генетический код конкретного человека, требуется несколько суперкомпьютеров, сотни миллионов долларов и почти год работы. В 2003 году был полностью расшифрован первый геном человека. Для того, чтобы сделать это потребовалось 10 лет машинных вычислений и 2,3 млрд долларов расходов. В наши дни процесс уже ускорился и удешевился, но до массового внедрения пока не дошел.

IBM намерена создать технологию и соответствующее аппаратное обеспечение, способное поставить технологию расшифровки генетических данных на поток, существенно снизив стоимость этой операции. До 1000 долларов, говорят в компании, а время, необходимое на расшифровку до пары дней. Отметим, что, помимо IBM, похожими работами сейчас занимаются еще несколько компаний и институтов в мире. Пока ни один из проектов не доведен до конца.

В IBM говорят о разработках "наносеквенсера ДНК" или чипа, похожего на процессоры в компьютерах, идеально заточенного под одну задачу - работу с данным о человеческой ДНК. Сейчас данный проект находится на стадии исследования и проектирования "ДНК-транзисторов" - своего рода строительных блоков нового процессора для расшифровки ДНК.

Многие ученые называют расшифровку генома человека решением многих проблем, связанных со здоровьем. Так, если у врача окажутся полностью расшифрованные генные данные пациента, медик запросто может сказать к каким заболеваниям предрасположен пациент и какие скрытые недуги проявятся у него с возрастом.

В корпорации говорят, что ДНК-процессор будет способен "читать" с реальной молекулы ДНК генетическую информацию, переводить ее в двоичные коды и анализировать. "Технологии, которые смогут открыть нам доступ к сверхбыстрому анализу ДНК, без сомнения станут революцией в биомедицинских исследованиях. После их создания мы сможем говорить о том, что медицина станет доподлинно персональной", - говорит Густаво Столовицки, сотрудник подразделения IBM Research.

По его словам, в IBM на первом этапе хотели бы оптимизировать процесс контроля за скоростью, с которой спирали ДНК перемещаются через нанодиафрагму на тончайшую мембрану для секвенирования ДНК. До сих пор ученым всего мира так и не удалось создать технологии для полного контроля над молекулой ДНК. "Замедление скорости прохода ДНК через нанопоры имеет решающее значение для чтения информации с молекулы", - говорит Столовицки. Сейчас в корпорации намерены применять для контроля скорости специальное металло-диэлектрическое наноустройство, которое разместится в крошечных порах ДНК-процессора.

Тормозиться процесс прохода ДНК будет при помощи электрического поля, создаваемого в нанопоре, Сybersecurity. "В теории данная технология позволит продвигать и читать ДНК по уровням, осталось реализовать это на практике", - говорит он. После этого, говорит специалист, ДНК станет читаемой в реальном времени и тогда надо будет создать супермощный вычислительный процессор, способный проанализировать более миллиарда последовательностей ДНК.
 
Вот научимся дешево расшифровывать ДНК, потом научимся дешево вносить изменения в ДНК и появятся суперлюди, которые будут с усмешкой вспоминать о своих хилых предках
 
Но, кстати, перед беременностью уже можно пойти к генетику и проконсультироваться
Только вот я не знаю, на основании чего они там делают выводы - то ли анализы берут, то ли просто просят рассказывать о том, чьи родственники чем болели и потом сопоставляют
Никто не обращался к генетикам? Если да, расскажите, пожалуйста
 
Мы ходили к генетикам перед моей беременностью, просто берут кровь, и уже на этом основании делают свои прогнозы.
 
Да? Классно
А можете описать, чего вам там наговорили по результатам исследования?
Если не секрет, конечно
 
Ну, или хотя бы сразу видеть, какой там букет заболеваний, и если легче нового родить, чем этого лечить, то можно заранее сделать аборт
Так сейчас и делается, когда, например, определяют, что ребенок дауном родится
 
Ну, или хотя бы сразу видеть, какой там букет заболеваний, и если легче нового родить, чем этого лечить, то можно заранее сделать аборт
Так сейчас и делается, когда, например, определяют, что ребенок дауном родится

вот-вот! и я думаю, что раз уж в работе с ДНК идет прогресс, то и аборты со временем сделают более безопасными
 
А где связь между анализом ДНК и безопасностью абортов?

чтобы сделать анализ ДНК у будущего ребенка, надо чтоб он был зачат.
доступность и совершенство анализа ДНК сделает его популярным и наверно обязательным, рано или поздно женщины начнут рожать только идеально здоровых детей, аборт будет нужен как средство избавления от зародышей с изъянами
 
Я думаю, что не может быть наоборот
Смотри, сейчас делают аборты те, у кого нежелательная беременность + по противопоказаниям врачей
В дальнейшем получается, что к этим абортам добавятся еще и те, которые будут сделаны после анализа ДНК - может, ребенка увидят с отклонениями умственными и подумают, что будет псих, а на самом деле может быть это нерожденный гений
 
Я думаю, что не может быть наоборот
Смотри, сейчас делают аборты те, у кого нежелательная беременность + по противопоказаниям врачей
В дальнейшем получается, что к этим абортам добавятся еще и те, которые будут сделаны после анализа ДНК - может, ребенка увидят с отклонениями умственными и подумают, что будет псих, а на самом деле может быть это нерожденный гений

по твоему примеру-отклонения конструктивные и деструктивные, думаю, можно будет устанавливать, когда система эта будет усовершенствована. т.е. гений будет или никчемное ничтожество скажут тоже сразу.
 
Последнее редактирование:
Назад
Сверху