детская неврология

[Инфо]

Как помочь сыну (1год)?

Беременность тяжелая (ВМИ, ФПН, гистоз, токсикоз, угроза выкидыша),кесарево сечение (у мамы миопия)

Перенатальная энцефалопатия, гипоксия травматического генеза (5-кратное обвитие пуповины, истиный узел), С рождения нарушение формулы сна, задержка речевого развития.

Пошел в 10.5 мес, двигательно активен, речь понимает, выполняет простые просьбы, мелкая моторика хорошо развита.

Лечение с рождения медикаментозное (кавентон, препараты снижающие вн/череп давление), физио, масаж.

Результаты МР-томографии в 11 месяцев:

признаки умеренной внутренней гидроцефалии,

признаки наружной (базальной) гидроцефалии,

ликворная киста ретроцеребральной части мозжечковомостовой цистерны,

признаки повышенного внутричерепного давления,

признаки гиперлабирльности шейного отдела позвоночника в сегментах С3-4, С4-5,

редуцирован кровоток по правой позвоночной артерии на 20-30%.,

редуцирован венозный кровоток по правой половине поперечного синуса и правому сигмовидному синусу.

Что это значит? Каковы перспективы?

Связано ли это с генетическими аномалиями.

(повлиял ли прием ципрофлоксоцина на 8-10 недели беременности?)

Назначено цинаризин, фуросимид.

Состояние не улучшается.

Зарание большое спасибо.

 

[Nikolas]

Если у ребенка действительно гидроцефалия, то его необходимо очно показать нейрохирургу. Фуросемид в такой ситуации - не самый адекватный препарат.

Остальные Ваши вопросы (про генетику, про ципро и т.д.) имеют мало практического значения в свете перечисленного букета акушерско-гинекологических проблем.

С уважением,