nedug145419

Всем привет)
Меня зовут Вика и мне 26 лет , хочу рассказать свою историю и найти людей с похожей проблемой
Решила написать тему по поводу такой врожденной патология - как спина бифида. Заранее извините за ошибки в тексте.

Я родилась абсолютно здоровым ребенком, никаких патологий выявлено не было, но уже к 6 годам у меня диагностировали сколиоз. Все детство и по сей дей мы боролись с мамой со сколиозом, ежегодные поездки в санатории, массажи, корсеты, бассейн, костоправы не дали большого результата.
Как и все девушки, рано или поздно я начала задумываться о рождении ребенка- не просто забеременеть и родить ,как получится, а подойти к этому делу со всей ответственностью.
Я нашла клинику в которой исправляют позвоночники, но я понимала однозначно , что придется приложить много труда для этого.
По приходу на консультацию в клинику у меня должен был быть панорамный снимок спины . Сделав снимок я была не то что расстроена, а просто в шоке.
По заключению у меня определили 3ю стадию сколиоза, остеохандроз, расщепление позвоночника l5-s1 (spina bifida-спина бифида), сакрализация l5-s1 с обеих сторон.
Искала информацию в интернете, отзывы людей с таким же диагнозом, к сожалению не очень много информации в интернете , которая меня действительно интересовала.

В очень скором будущем я хочу забеременеть, но теперь главный вопрос, передастся ли -спина бифида ребенку? И как максимально этого избежать?
Очень жду ответов, кто обнаружил у себя во взрослом возрасте этот недуг, как вы готовились к беременности? что говорил врач? как прошла беременность и здоров ли ребенок?
И тоже не менее важный вопрос, ухудшалось ли ваше состояние с этой патологией с годами ?