-
Читатель Недуг.Ру
Ой а можно по понятней объяснить, не поняла.
-
Читатель Недуг.Ру
Я бы посоветовал сделать гемостазиограмму в другом месте с использованием D-dimer теста, например. По лечению порекомендовал бы (ТОЛЬКО ПОСЛЕ ОЧНОЙ КОНСУЛЬТАЦИИ ВРАЧА) низкомолекулярные гепарины, учитывая РКМФ (++).
В том месте, где сдаю, говорят, что там очень хорошая лаборатория. Может просто сдать на Д-димер? Я думаю, у них есть такой анализ.
Неужели все таки фраксипарин нужен? Курсами или постоянно? И есть ли показания к срочному парименению, или можно дождаться 22 недель, сделать УЗИ + доплер и тока потом решать уже о применении? Или нельзя ждать? (просто не до конца понимаю что это за РКМФ. У меня до беремнности не было его, в начале тоже, а сейчас появился - как снег на голову )
-
Читатель Недуг.Ру
Лучше более тщательно обследовать систему гемостаза на предмет внутрисосудистого свертывания. Это срочно.
-
Читатель Недуг.Ру
У меня появились результаты новых анализов
1. качественные антитела к досфолипидам.
АТ антиядерные - не обнаружено; АТ к протромбтну IgA - 3.9 (при норме 0-10);АТ к кардиолипину IgG - 4.6 (при норме 0-10), IgM - 8.3 (при норме 0-7);АТ к фосфатидилсерину IgG - 5,1 (при норме 0-10), IgM - 4,5 (при норме 0-10).
Еще я была в институте гемотологии и мне сделали анализ - полиморфизмы генов системы свертывания крови ( у гинекологов этот анализ иначе называется - генетические формы тромбофилии, но здесь только 3 показателя). Из 10 показателей 6 гетерозиготные формы мутации, а именно протромбин, фактор Ляйдера, фибриноген,тромбоцитарный рецептор фибриногена, интергрин Альфа-2, Р-селектин лиганд гликопротеина. Гомозиготные - ингибитор активатора плазминогена и тромбоцинтарный гликопротеин 1В. В норме - метилентетрагидрофолатредуктаза и коагуляционный фактор VII.
Гемотологи предлагают подготовку - это плазмоферез в малых дозах. (не совсем понимаю как это) + фраксипарин. И потом все беременность на фраксипарине.
Я очень боюсь плазмофереза. Подскажите, пожалуйста, нужна ли мне эта процедура и как она вредна? И еще по Вашему мнению АФС у меня подтверждается? И что мне делать дальше? Хочу начать беременить в ближайший цикл или все же мне стоит подождать и сделать плазмоферез? И поможет ли он мне?
Заранее спасибо
-
Читатель Недуг.Ру
Учитывая, как я понял, гетерозиготную мутацию по фактору Лейдена, наличие характерного анамнеза я бы Вам назначил фраксипарин. В эффективности и целесообразности плазмафереза у меня лично большие сомнения, что подтверждается данными мировой литературы.
-
Читатель Недуг.Ру
Спасибо, Михаил Владимирович!
Скажите, а фраксипарин уже сейчас? Если сейчас, то в какой дозировке?И что с зачатием? Или все-таки еще готовиться...
Михаил Владимирович, наверно.... мне еще все-таки надо быть готовой к отрицательному результату.... или на фраксипарине все получится???
Сейчас получаю результаты последних анализов перед приговором врачей. С мужем сдавали HLA 1 класса.
Мои : HLA A 28, 30; HLA B 12(44), 16(38); HLA Cw 4.
Мужа : HLA A 9(24), 10(25); HLA B 15, 35; HLA Cw 4.
Что он показывает?
-
Читатель Недуг.Ру
Фраксипарин назначается только Вашим врачем.
Анализ показывает степень сходности по лейкоцитарным антигенам класса 1.
-
Читатель Недуг.Ру
Михаил Владимирович, Вы ничего не написали про верояность повторения замерания беременности
Меня муж хочет подготовить в возможности такого исхода
-
Читатель Недуг.Ру
Михаил Владимирович, Вы ничего не написали про верояность повторения замерания беременности
Меня муж хочет подготовить в возможности такого исхода
Вероятность снижается до 5-10% при адекватном лечении (прежде всего низкомолекулярные гепарины)
-
Читатель Недуг.Ру
И еще, пожалуйста, проясните про степень сходности по лейкоцитарным антигенам класса 1. У нас с мужем все в порядке или есть аномалии, которые как раз и влияют на невынашиваемость или на что-то еще?
У мужа есть ребенок в первом браке. У моего выбшего мужа сейчас тоже есть дети. Значит все проблемы у меня
-
Читатель Недуг.Ру
Это скорее вопрос к врачам-генетикам, которые проводили исследование. Я не работаю с подобными анализами.
-
Читатель Недуг.Ру
Сегодня получила результат анализа на гомоцестеин, он повышен в 2 раза
Михаил Владимирович, скажите, пожалуйста, он сильно влияет на хороший исход беременности?
И еще, сегодня доктор предложила сдать 17КС. Нужен ли мне этот анализ? Картина вроде видна и так?
Спасибо огромное
-
Читатель Недуг.Ру
Здраствуйте, подскажите пожалуйста.
Предыдушая беременность ( двойня) закончилась самопроизвольным выкидышем на позднем сроке 22-23 нелдели, было многоводие.
На данный мамент вторая беременность срок 14-15 недель. Причина выкидыша первой беременности не была выяснена.
Сейчас сдала анализы:
Антитела к кардиолипинам - не обнаружены.
Коагулограмма:
Время свертывания 8`50 (5-10)мин
АВР 73,6 (60-80) сек
АЧТВ 26,3 (33,3)
Протромбиновый индекс 116% (80-105) при здаче крови из пальца 86%
Фибриноген 2,9 (2-4)г/л
Тромбиновое вркмя 13,6 (16,9)
Лизис эуглобулиновых фракций 2 ч, 15 мин (2-4)часа
РМФК 19 мг % меньше 4 мг %
Кол-во тромбоцитов 202,1 10 9/л(160-450)
АДФ необратимая 82,0 % (22,8-35)
Волчаночный антикоагулянт 1,2 (0,79-1,19)
кроме этого я носитель ЦМВ на данный момент не активная фаза
Оцените пожалуйста результаты анализов и подскажите ли можно ли при этом доходить беременность и родить нормального ребенка. Что для этого нужно.
Посоветуйте нужно ли сдавать еще какие нибудь анализы (например на количество мужских гормонов (до беременности в норме),
и т.п.)
Помогите, пожалуйста.
С нетерпением жду ответа.
-
Читатель Недуг.Ру
Если поздний выкидыш проходил практически без болей - сразу потекли воды или врачи сказали, что шейка открыта, следует думать об истмико-цервикальной недостаточности (ИЦН), сделать трансвагинальное узи и наложить шов на шейку при наличии показаний (мерсиленовая лента естественно).
Вообще выкидыши в поздних сроках чаще всего бывают из-за ИЦН, хромосомных аномалий, инфекций и причину все же чаще выявляют, чем, например, в ранних сроках.
-
Читатель Недуг.Ру
одна из распространенных причин поздних выкидышей которую стоит отметить -аномалии развития матки