-
Читатель Недуг.Ру
Здравствуйте уважаемый доктор!
у нас достаточно редкий для нашего города диагноз . .. о прогнозах врачи боятся говорить. ..
Моя дочь 1, 5 месяца только что выписалась из отделения патологии новорожденных после лечения 2х сторонней пневмонии тяжелой формы. ребенок родился 37- 38 недель, с задержкой ВУР по гипопластическому типу 35- 36 недель, вес при рождении 2580, при выписке 2280 ( 6 дней на аппарате иск вентиляции легких). В больнице обнаружили серьезную патологию - раннюю эмбрифитопатию с аномалией развития пояснично- крестцовой области - миелодисплазия (вялый парез н конечностей с нарушением функции тазовых органов по периферическому типу
-
Читатель Недуг.Ру
Уважаемая Евгения,
В чем Ваш вопрос? ??
Д- р Кушель
-
Читатель Недуг.Ру
каковы прогнозы излечения таких заболеваний, особенно восстановление функции тазовых органов? какие исследлвания можно еще провести ребенку?
не могли бы вы в письме немного пояснить все это - как проводят лечения таких заболеваний в Москве? может быть знаете адрес в интернете людей которые занимаются именно этими заболеваниями?
заранее благодарим, ведь у нас в Сибири, кемерово , не так развиты передовые технологии. ..
с уважением, евгения и Андрей Пугачевы
-
Читатель Недуг.Ру
за время лечения этой аномалии в течении недели имеется небольшая положительная динамика. ЭМГ- патологии нет, Узи тазовых органов - патологии нет, МРТ - не проводилась по тех причинам. Диагноз выставлен на основе отсутствия рефлексов на стопах (начал появлятся р. Бабинского слабо на одной ножке после проводимой терапии и массажа), выраженная отечность стоп, коленный и тазовый рефл. снижены. Подкапывает моча при поднимании в верт положение, терапия - в12, атф, азокерит, электрофорез с прозерином, массаж.
а теперь у детки добавилось отставание развития - в 2 месяца она только пробует очень редко звуки и не улыбается. ..