-
Читатель Недуг.Ру
Дочке 10, 5 месяцев. Очень отстает в развитии: нет опоры на ножки (подгибает), сама не садится, если посадить – сидит недолго, не ползает, не переворачивается сама, голову держит с 4 месяцев. Любит игрушки – играть может долго перекладывает, рассматривает, стучит. Эмоционально развита. Гулит, смеется, слоги не произносит. Вес 12, 5 кг. Рост 77 см. ОГ - 44 см. , на грудном вскармливании.
Родилась 2, 8 кг. 49 см. на 37, 5 недели беременности. Апгар 5- 6 балов. Выписана из роддома с заключением: ППЦНС, церебральная ишемия 1- 2 степени, с- м угнетения. 2- х сторонний вр. вывих бедер, эквино- вагусная деформация стоп, УЗИ ГМ без патологий. Первые 3 месяца провела в подушке Фрейка, месяц бинтовали стопы.
Обследовались: гормоны в норме .
Кровь на внутриутробные инфекции методом ПЦР: хламидии, ЦМВИ, герпес, токсоплазма – отр.
Электромиограмма – норма, кроме « резидуальная латентность 3, 8 мс – увеличена, что может быть связана с незавершенной миелинизацией и требует динамического наблюдения»
КТ головного мозга: в 9, 5 месяцев: кора и белое вещество ГМ развиты правильно. Очагов патологической плотности в веществе головного мозга не найдено. Срединные структуры не смещены. Третий и боковой желудочки головного мозга умеренно расширены, боковые желудочки симметричны. Большая цистерна мозга расширена. Субарахноидальные пространства расширены конвексиально. Умеренно истончены кости вода черепа; черепные швы прослеживаются. Большой родничок открыт. Внутренние слуховые проходы не расширенны, симметричны. Турецкое седло без особенностей.
Заключение: признаки открытой наружной гидроцефалии.
ЭЭГ доминируют изменения дизритмического характера с элементами пароксизмальной активности и увеличением индекса медленных колебаний. Повторяются стволовые пароксизмальные знаки.
РЭГ пульсовое кровоснабжение в бассейне внутренних сонных артерий достаточное, вертебробазилерных артерий снижено, артериальный тонус повышен, венозный отток затруднен.
Окулист ангиопатия сосудов сетчатки 1 степени.
Диагнозы ППЦНС, диффузная мышечная гипотония, гидроцефалия, ожирение.
Получала лечение: актовегин, кортексин, АТФ, В12, прозерин в уколах.
Амплипульс по стимулирующей мотодике, массаж 6 курков, свечи корилип, трентал, ноотропы. Улучшение незначительное.
Мы из Ростовской области, куда обратиться, стоит ли ждать, как советуют наши врачи или необходимо ехать в Москву? Как вы оцениваете состояние ребенка? Есть ли опасность ДЦП? Боимся упустить время.
Извините, что длинно, спасибо, если дочитали.
-
Читатель Недуг.Ру
Вообще- то ребенок с такой ранней историей и после 3 месяцев в подушке имеет право на задержку. И роль перинатальных вредностей может иметь место. Но я бы при возможности показал ребенка генетику в первую очередь на предмет наследственных обменных нарушений. Возьмите направление в Российскую Детскую Клиническую Больницу (www. rdkb. ru).