Аномалия Киари

[Kirya]

Добрый день.
Моей маме 1954г.р., поставлен диагноз: Д Э сосудистого генеза 2. Аномалия Киари. Внутренняя умеренная гидроцефалия.
Последнее посещение врача 21.01.2008г.
МРТ исследование шейного отдела позвоночника сделано в феврале 2002г. Миндалинки мозжечка опущены в большое затылочное отверстие ниже линии Чемберлена на 3,5 мм. Заключение:остеохондроз шейного отдела позвоночника. Эктопия миндалин мозжечка.
На момент обследования в 2002 году были симптомы: головокружение, тошнота, шум в ушах. Иногда могла упасть, причем не в обморок, а как-бы без сил (не знаю как правильно выразить).
Сейчас тошнота почти постоянно, удары в голову, звон в ушах очень сильный, плохо слышит из-за этого, онемение пальцев рук, левой ноги, головы. Головная боль переодически тупая, проходит после цитрамона, аспирина. Общая слабость, головокружение, слабость в ногах, перед глазами пелена. Боится, что парализует.
Последнее назначенное лечение: Церебролизин 5,0 в/в №10, Мексидол 2,0 в/м № 10, Церукал, Винпотропил, Бетасерк (до этого в/в колола актовегин - не помогло).
Пока улучшений не наблюдается. Постоянное плохое самочувствие. Какие меры можно принять в данном случае? Возможно необходимо дополнительное обследование и хирургическое вмешательство? Прошу Вас, подскажите, что может помочь.

[Nevrolog]

Здравствуйте!
Учитывая, что по представленной вами информации вашей маме проводили лишь исследование шейного отдела позвоночника, то не совсем ясно откуда в заключении взялись данные о дисциркуляторной энцефалопатии и внутренней гидроцефалии.
Думаю, что для объективизации картины показано проведение МРТ головного мозга, осмотр глазного дна, ультразвук магистральных артерий головы (УЗДГ или лучше дуплексное сканирование) с функциональными пробами, общеклинический и биохимический анализы крови...