-
Читатель Недуг.Ру
Здравствуйте.
У меня 17- я неделя беременности. Мой брат болен гемофилией А. С помощью биопсии ворсин хориона определили кариотип плода - мальчик. Генетический анализ ДНК (маркировали ген VIII фактора) не позволил определить, какая из Х- хромосом досталась ребенку. Маркировка по гену IX фактора показала, что ребенок здоров, но ошибка этого метода анализа по соседнему гену составила 15% . Посоветуйте, пожалуйста, что делать? Рискнуть родить или прервать беременность, надеясь в будущем на девочку? Велика ли вероятность разделения этих генов при мейозе? Спасибо.
-
Читатель Недуг.Ру
Вам необходимо определить являеесь ли вы носителем патологического гена, но сделать это надо в квалифицированной лаборатории ДНК- диагностики.
-
Читатель Недуг.Ру
Если подтвердится ваше носительство (молекулярно- генетическим методом), то риск рождения мальчика с патологией высокий - 50% .