Ответить в теме

des, вам уже все ответили, чего переливать из пустого в порожнее. Перечитайте все внимательно.

...трентал является ингибитором металлопротеиназ...



Уважаемый Иван Тимофеевич,



все же пентоксифилин скорее позиционируется в научн-мед. литературе как антицитокиновый препарат (действ. главным образом на ФНО):



Вот фрагмент статьи из полной версии и ссылки к ней:



PTX has the property of inhibiting synthesis of proinflammatory cytokines in general, although existing data suggest it may be most effective in inhibiting synthesis of TNF-alpha (8, 10, 38, 55, 61).



8.Colson A, Willems B, and Thissen JP. Inhibition of TNF- production by pentoxifylline does not prevent endotoxin-induced decrease in serum IGF-I. J Endocrinol 178: 101–109, 2003.

10.D'Hellencourt CL, Diaw L, Cornillet P, and Guenounou M. Differential regulation of TNF, IL-1, IL-6, IL-8, TNF, and IL-10 by pentoxifylline. Int J Immunopharmacol 18: 739–748, 1996

38.Marcinkiewicz J, Grabowska A, Lauterbach R, and Bobek M. Differential effects of pentoxifylline, a non-specific phosphodiesteraseinhibitor, on the production of IL-10, IL-12 p40 and p35 subunits by murine peritoneal macrophages. Immunopharmacology 49: 335–343, 2000.

55.Silva JC, Rocha MF, Lima AA, Brito GA, de Menezes DB, and Rao VS. Effects of pentoxifylline and nabumetone on the serum levels of IL-1 and TNF in rats with adjuvant arthritis. Inflamm Res 49: 14–19, 2000.

61.Voisin L, Breuille D, Ruot B, Ralliere C, Rambourdin F, Dalle M, and Obled C. Cytokine modulation by PX differently affects specific acute phase proteins during sepsis in rats. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 275: R1412–R1419, 1998.



Полный текст статьи



http://ajpheart.physiology.org/cgi/content/full/286/6/H2264

Я не претендую на познания в области медицины. Просто, хочу выложить некоторую информацию из интернета про гиалуроновую кислоту. Возможно, где-то информация выдрана из специфич.контекста. Но искал я информацию в области гонартроза. Итак:



---------------------------------------------------------------

0. ГК (триамсинолон, метилпреднизолон, бетаметазон)

- Обычно используется при гонартрозе

- Избегать многократных инъекций

Наблюдаются:

- Симптоматический эффект

- Улучшение функции суставов

- Необходимы повторные инъекции

- Используются только для лечения гонартроза

- Влияние на прогноз требует подтверждения

- Высокая стоимость



1. ... Гораздо надежнее, а главное, быстрее хондропротекторов и ферментов, действуют появившиеся недавно препараты гиалуроновой кислоты (остенил и др.).



2. Введенный в больное колено, остенил действует как естественная смазка для сустава. Он образует на поверхности поврежденного хряща защит.пленку, улучшающую скольжение суставных поверхностей колена, а так же предохраняющую хрящевую ткань от дальней.разрушения. Кроме того, гиалурон.кислота проникает в глубь хряща, улучшая его упругость и эластичность. Благодаря остенилу "подсохший" и истончившийся при артрозе хрящ восстанавливает свои амортизирующие свойства. При этом, введенный правильно в полость сустава, остенил практически не дает побочных эффектов.



3. Обычно для лечения гонартроза проводят 3-5 инъекций остенила в пораженный сустав. Инъекции делают с интервалом 10-15 дней. Курс проводят раз в год: при гонартрозе I стадии на протяжении двух лет; при артрозе II стадии - на протяжении 2-3 лет; при артрозе III стадии - 3-4 года. И хотя препараты гиалуроновой кислоты пока довольно дорого стоят, применение остенила позволило в буквальном смысле "поставить на ноги" многих больных из тех, кого раньше, до появления этого препарата, однозначно пришлось бы оперировать.



4. Модифицирующие средства замедленного действия (глюкозамин, хондроитин, гиалуроновая кислота), эффект которых проявляется более медленно по сравнению с симптоматическими средствами и длится после окончания их применения. Данные фармакологические агенты обладают хондромодифицирующим действием, предупреждая деградацию суставного хряща.



5. Первичная биологическая роль ГК непосредственно обусловлена его способностью стимулировать биосинтез гликозаминогликанов и гиалуроновой кислоты, необходимых для формирования протеогликанов, находящихся в структурной матрице сустава. Хондроитин сульфат обеспечивает дополнительный субстрат для формирования здоровой суставной матрицы.



6. Гиалуроновая кислота- важная составляющеая суставной жидкости ("смазки суставов&quot. При нехватке или неполноценности суставной жидкости происходит "подсыхание" суставных хрящей, их "растрескивание" и истончение - что в короткие сроки приводит к артрозу.



7. Отмечен положительный эффект на состояние суставного хряща при введении внутрисуставно препаратов гиалуроновой кислоты курсом по 5–10 инъекций внутрисуставно.

-------------------------------------------------------

А вот запрос "pentoxifylline osteoarthritis" результата не дал

В Медлайне довольно много публикаций по дескриптору "osteoarthritis hyaluronic acid"



Вот наиболее уместные из первой страницы.



Clin Exp Rheumatol. 2005 Mar-Apr;23(2):213-8. Related Articles, Links



Comparison of two hyaluronan drugs in patients with advanced osteoarthritis of the knee. A prospective, randomized, double-blind study with long term follow-up.



Karatosun V, Unver B, Gocen Z, Sen A.



Department of Orthopaedic Surgery, Dokuz Eylul University Hospital, Balcova, Izmir, Turkey. vasfi.karatosun@deu.edu.tr



OBJECTIVES: To compare the long-term effects of high and low molecular weight hyaluronic acid (HA) applications in severe (Kellgren Lawrence stage III) osteoarthritis (OA) of the knee. METHODS: In a prospective clinical trial 184 knees (92 patients) with radiographic Kellgren Lawrence stage III OA were randomized to receive either 3 intra-articular high molecular weight HA (Hylan G-F 20) injections or 3 low molecular weight HA (Orthovisc) injections at one-week intervals. Patients were evaluated by the Hospital for Special Surgery (HSS) Knee Score and were followed-up for 12 months. RESULTS: The total HSS score in high molecular weight HA patients improved from 71.8+/-11.6 to 86.7+/-11.6 and in low molecular weight HA patients from 66.7+/-11.0 to 86.6+/-9.1 at the end of the trial (p < 0.01). There were no statistically significant differences between the groups and both had improved in all parameters at the latest follow-up (p = 0.000). CONCLUSIONS: Three intra-articular injections at intervals of 1 week of both HA preparations resulted in a pronounced reduction in pain and improved function as measured by the HSS score during a period of 52 weeks, without complications.





Osteoarthritis Cartilage. 2005 Jun 17; [Epub ahead of print] Related Articles, Links



Successful nonoperative management of chronic osteoarthritis pain of the knee: safety and efficacy of retreatment with intra-articular hyaluronans.



Pagnano M, Westrich G.



Mayo Clinic College of Medicine, Rochester, MN, USA.



CONTEXT: Although there are many nonsurgical therapies available for the treatment of pain associated with osteoarthritis (OA), their long-term use and safety have not been systematically followed. Intra-articular hyaluronan therapy has been used in the treatment of symptoms associated with OA of the knee with a very favorable safety profile. Five intra-articular hyaluronan products are approved in the US. No systematic review of the safety and efficacy of their chronic use has been reported. OBJECTIVE: To evaluate the literature on the efficacy and safety of repeat courses of hyaluronan therapy in patients with OA of the knee. DATA SOURCES: MEDLINE, EMBASE, searched through October 2004. STUDY SELECTION: Databases were searched using the terms hyaluronan, sodium hyaluronate, hyaluronic acid, hylan, hylan G-F 20, osteoarthritis, adverse events, repeat treatment, and multiple courses. DATA SYNTHESIS: There are some data that support the benefit and safety of repeat treatment for all products. Data also indicate that one formulation of sodium hyaluronate (molecular weight [MW] 500-730kDa) is well tolerated and as effective after multiple courses of treatment as it is after a single course. There is also clinical evidence that prolonged use of sodium hyaluronate (MW 500-730kDa) may significantly decrease the rate of deterioration of joint structure. Localized severe acute inflammatory reactions reported with repeated treatment in some patients are not a class effect but may be linked to physicochemical characteristics of hylan-based treatment. CONCLUSIONS: Repeat courses of the hyaluronans are safe and effective in the treatment of pain associated with OA of the knee.

По препаратам гиалуроновой кислоты надо поглядеть, где-то мы, кажется, это обсуждали.. по иследованиям завтра на работе посмотрю.



des, кортикостероиды - не для Вас, это палка о двух концах, пока даже не вспоминайте.

Остенил, думаю, что тоже не для Вас. Это только смазка, собственного хондропротективного действия у него вроде бы нет.

Несколько инъекций гиалуроновой кислоты не спасут. Лучше длительный прием хонропротекторов внутрь, тот же терафлекс (или структум) и местно мазь (хондроксид или хондроитин АКОС). В сустав лезть нужно в крайнем случае, последствия могут разные. Я никогда не слышал о доказанности внутрисуставных инъекций гиалуроновой ксилоты.

Ходил сегодня к ревматологу, в другое учреждение.

Врач прописал терафлекс и крем (долгит или хондроксид).



Мне кажется, внутрисоставные иньекции гиалуроновой кислоты тоже бы не помешали. Врач не запрещал, но и я не настаивал, а потом забыл напомнить. А теперь сомнения гложат, может эту кислоту тоже все-таки использовать ?

Говорят, дорого. Но здоровье дороже. Если это на пользу, почему бы и нет?



Какие мнения? У нас в Чебоксарах не видел ни остенила, ни бетаметазона, ни дипроспана. Что сейчас из гиалуроновой кислоты практикуется ? Стоит на нее внимание обратить ?

Совершенно согласен с коллегой Родионов.

Исследований по поводу сосудорасширяющих средств не проводилось, ситается, что одним из патогенетичеких механизмов болей при деф.артрозе на поздних стадиях является ухудшение кровотока в околосуставных отделах костей из-за микротравм, плюс трентал является ингибитором металлопротеиназ, это может служить поводом для назначения этого препарата и ему подобных, но их эффективность НЕ ДОКАЗАНА.

Мануальная терапия - не входит в рекомендации по лечению остеоартроза. Хондропротекторы - да, остенил - иногда и не всем.



Применение сосудорасширяющиъ средств при остеоартрозе - это, по-видимому, чья-то фантазия



P.S.:Тракция - это когда что-то тянут.

Посмотрел во всемирной сети сабж.



Советы, на которые обратил внимание:



1. Мануальная терапия при гонартрозе дает великолепный результат в сочетании с тракцией сустава, хондропротекторами и внутрисуставными инъекциями остенила (гиалуроновая кислота). Такая комбинация лечебных процедур намного эффективнее физиотерапевтических мероприятий.



2. Сосудорасширяющие (трентал, теоникол) помогают восстановлению сустава за счет улучшения суставного кровотока и снятия спазма мелких сосудов. Тогда и хондропротективные питательные вещества (при их приеме) проникают в сустав легче и в большем количестве, к тому же активнее циркулируют в нем.



В связи я этим интересно знать:

- Что такое тракция сустава?

- Что такое мануальная терапия (мне же "позвонки вправлять" не надо?).

Описание причин гонартроза займет несколько листов форума, вам это ни к чему. У лиц старше 65 лет - 97%, так что все мы в нем будем.

Еще мне интересны причины гонартроза.

Ведь, наверное, далеко не у всех, кому за 40, он возникает.



Волею обстоятельств, я уже целый год сижу дому за компьютером, с утра до позднего вечера. Иногда даже на улицу не выхожу в течении дня.

Страюсь иногда, раза 2 в неделю, летом, заниматься физкультурой, бегом в парке. Но видимо, этого недостаточно. Сейчас, вот, начал плавать в реке, говорят, полезно.



Предполагаю, что из-за такого малоподвижного, сидячего образа жизни артроз заработал. Т.е, постоянное давление на ноги (когда сижу), уменьшение кровообращения, ухудшение питания хрящей. Но это чисто мое предположение, потому что что еще? (травм не было, не застуживался). И я до сих пор чувствую себя пока молодым, здоровым человеком, ничего не болит, вредных привычек не имею.

По данным крупных исследований при приеме хондропротекторов (упомянутые коллегой), можно не только остановить процесс, но даже его уменьшить, при обязательной ЛФК, использовании ортопедических пособий. Правда пить лекарства нужно практически постоянно, более подробно в очной консультации у ревматолога.

2) Для замедления прогрессирования болезни применяют т.н. хондропротекторы (глюкозамин, хондроитин).

Правильно ли я понял, что остановить прогрессирование болезни невозможно, можно только замедлить ее ?



Тогда что может быть в будущем? Что говорит статистика? До какой стадии может дойти болезнь (даже при лечении) и как быстро? (понятно, что у каждого человека по-разному, но с "среднем&quot ?