Ответить в теме

Точно как в предыдущем сообщении, необходимо показать ребенка генетику для исключения наследственных обменных нарушений (в первую очередь т. н. аминоацидопатий). При многих из них есть непереносимость белка и ребенка переводят на безбелковую диету, что в ряде случаев значительно улучшает состояние. Самостоятельно сделать это у Вас не удастся. Не знаю, есть ли генетические лаборатории в Вашем городе. При возможности можно обследоваться в Москве в Медицинском Генетическом Центре http: // www. medgen. ru или в НИИ педиатрии и дет. хирургии www. pedklin. ru

Моей дочке 3, 5 года. Она не говорит. Нам ставят диагнозы: Органическое пор...

Моей дочке 3, 5 года. Она не говорит. Нам ставят диагнозы: Органическое поражение головного мозга, киста прозрачной перегородки, наружная и внутренняя гидроцефалия, задержка психо - речевого развития, гипотрофия 2 степени, синдром эктодермальной дисплазии (синдром Клаустона), гиперметропия высокой степени, расходящее косоглазие. Мы обследовались в Екатериндурге в 1- ой детской клинической больнице (ребёнку было 2 года), в Республиканской больнице города Уфа (в 2, 5 года). Нам назначили лечение: диакарб, аспаркам, пантогам, кавинтон, электрофарез с лидазой на ш/ в зону, актовегин в уколах. Улучшения я не вижу. Ребёнок по развитию напоминает 1 - 1, 5 годовалого малыша. Очень плохо кушает, хотя и видно, что есть хочет, но накормить невозможно и сама кушать не хочет. На многие (особенно молочные) продукты - рвота. Чем я могу помочь, что могу сделать для своего ребёнка? Двое старших детей (8, 5 и 5, 5) у меня здоровы. Помогите, пожалуйста!