Ответить в теме

Кстати об имунитете. Занесла меня не легкая вчера на славное предприятие РБ Имунопрепорат. Полазил по лаборатории, и есть таки вещи способные держать иммунитет)))! правда только в течении 6 лет его лицензировать и патентировать будут(( С патентами я решил помочь, практика есть, заодно разузнаю что это за отрава такая) Но на братьях наших меньших и частично на людях отлично испытания прошли... Главное, чтобы специфика нашей страны не заставила выкинуть это в дальний ящик...

Ну-ну))


И чего там на этот раз ИЗОБРЕЛИ? Особо специфическую спиртовую вытяжку из ткани тимуса?))) + настоянную на дикорастущих травах с Уральских гор?))))


Этим придумкам в обед - 150 лет, а технологии которые там - еще древнее!!

Парестезии были на лице и справа и слева. Также и гиперимия и пятна. Но лимфатические узлы жгло, тянуло ТОЛЬКО на правой руке- сначала подмышкой, затем еще и локтевые.





Есть у меня версия, что первично мы инфицируемся ИМЕННО макрофагальным ВИЧ. Его существование доказано (точнее это квазивид, неспособный инфицировать CD4 лимфоциты, он менее вирулентен и не приводит к лизису макрофагов ). Затем или-или, или медленно мутируя квазиВИЧ перебором вариантов находит ключи к лимфоцитам или (в что хочется верить) гуморальный и цитотоксический ответ элиминирует квазиВИЧ из организма





Одно ясно - высокий иммунный статус и много клеток - залог отдаления проблем.

такаяж хрень, сомнительный контакт и колбасня.(


симптомы - артралгия, миалгия, боль в ЛУ. Через 2 дня сильно повысилась температура, и в течении 2мес. преходящая гиперемия (кратковременная, минуты) лица, рук, на груди Онемение кожи лица и рук. Причем с правой стороны симптомы - подозреваю, я ж правой рукой заразился))) - кроме шуток, именно правой и залазил в всякие непотребные места, как теперь обнаруживается - весьма обогащенные вирусами[/quote]





Если Вы предполагаете, что получили вирусную инфекцию, то почему симптомы с одной стороны? вирус внедрился в дендритные клетки правой руки, вызвал там воспаление, а дальше идти не захотел?


Или клетки иммунной системы активизировались только в правой части тела? Просто интересно, как Вы сами себе это объяснили. Спасибо за размещенную литературу. Мне было очень инетерсно почитать.


Удачи

почитаешь - испужаешься





Diversity of receptors binding HIV on dendritic cell subsets.





Turville SG, Cameron PU, Handley A, Lin G, Pohlmann S, Doms RW, Cunningham AL.





Center for Virus Research, Westmead Millennium Institute, Westmead Hospital and University of Sydney, Sydney, NSW 2145, Australia.





The ability of HIV-1 to use dendritic cells (DCs) for transport and to transfer virus to activated T cells in the lymph node may be crucial in early HIV-1 pathogenesis. We have characterized primary DCs for the receptors involved in viral envelope attachment and observed that C-type lectin receptor (CLR) binding was predominant in skin DCs, whereas binding to emigrating and tonsil DCs was CD4-dependent. No one CLR was solely responsible for envelope binding on all skin DC subsets. DC-SIGN (DC-specific ICAM-3-grabbing nonintegrin) was only expressed by CD14(+)CDla(lo) dermal DCs. The mannose receptor was expressed by CD1a(hi) and CD14(+)CDla(lo) dermal DCs, and langerin was expressed by Langerhans cells. The diversity of CLRs able to bind HIV-1 in skin DCs may reflect their ability to bind a range of microbial glycoproteins.





PMID: 12352970 [PubMed - indexed for MEDLINE]





J Immunol. 2004 Feb 15;172(4):2219-24. Related Articles, Links





HIV-infected Langerhans cells preferentially transmit virus to proliferating autologous CD4+ memory T cells located within Langerhans cell-T cell clusters.





Sugaya M, Lore K, Koup RA, Douek DC, Blauvelt A.





Dermatology Branch, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, and Vaccine Research Center, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD 20892, USA.





Langerhans cells (LC) are likely initial targets for HIV following sexual exposure to virus and provide an efficient means for HIV to gain access to lymph node T cells. The purpose of this study was to examine the nature of the CD4(+) T cell that becomes infected by HIV-infected LC. We infected human LC within tissue explants ex vivo and then, 3 days later, cocultured HIV-infected LC with different subsets of autologous CD4(+) T cells. Using multicolor flow cytometric analyses of LC-CD4(+) T cell cocultures, we documented that HIV-infected LC preferentially infected memory (as compared with naive) CD4(+) T cells. Proliferating and HIV-infected CD4(+) memory T cells were more frequently detected in conjugates of LC and autologous CD4(+) T cells, suggesting that T cells become activated and preferentially get infected through cluster formation with infected LC, rather than getting infected with free virus produced by single HIV-infected LC or T cells. p24(+) Memory CD4(+) T cells proliferated well in the absence of superantigen; by contrast, p24(+) T cells did not divide or divided only once in the presence of staphylococcal enterotoxin B, suggesting that virus production was rapid and induced apoptosis in these cells before significant proliferation could occur. These results highlight that close interactions between dendritic cells, in this case epidermal LC, and T cells are important for optimal HIV replication within specific subsets of CD4(+) T cells. Disrupting cluster formation between LC and memory CD4(+) T cells may be a novel strategy to interfere with sexual transmission of HIV.





PMID: 14764689 [PubMed - indexed for MEDLINE]





<< Macrophages and Langerhans cells in epithelia such as in the genital tract are important both as reservoirs and vectors for the spread of HIV in the body. Langerhans cells (a subset of blood dendritic cells) act as antigen presenting cells for CD4 lymphocytes. Both macrophages and Langerhans cells can be HIV-infected but are not destroyed themselves. HIV can then be carried elsewhere in the body. Within lymph nodes, HIV virions are trapped in the processes of follicular dendritic cells (FDC's), where they may infect CD4 lymphocytes that are percolating through the node. The FDC's themselves become infected, but are not destroyed.


>>>








http://www-medlib.med.utah.edu/WebPath/TUTORIAL/AIDS/HIV.html

Да до хрена чего не доказано


пишут же - перелили крови и все минуса, а тут пишут - что и без контакта семью колбасит и все симптомы.





я в 72ч сроки поспел, правда принимал не лошадиные дозы а как прописано для случая экспозиции вируса.


только херню эту нужно 3м пить, а я 2недели протянул

не, до ВААРТ это не дотягивает, там нужно 2-3 препарата. Да и монотерапию бросил - вредно ж, когда решил что возможно простудное. Анализы пока не сдавал, все времени нет. Как сдамся отпишусь


вот если в сам деле


цепанул - тогда есть поводы переживать - что все делал правильно да недоделал. на ранней стадии же возможно задавить

Эффективность привентивной терапии до сих пор не доказана - да и срок начала там не позднее 72 часов. Так что не парься с этим, а лучше найди время, да сдайся. Думаю, что всё у тебя будет ОК.

не, до ВААРТ это не дотягивает, там нужно 2-3 препарата. Да и монотерапию бросил - вредно ж, когда решил что возможно простудное. Анализы пока не сдавал, все времени нет. Как сдамся отпишусь


вот если в сам деле


цепанул - тогда есть поводы переживать - что все делал правильно да недоделал. на ранней стадии же возможно задавить

На самом деле правильно, что бросил АЗТ пить, постконтактная терапия эффективна только в течении 48 - 72 часов после заражения, дальше она только вредна т.к. может замедлить имунный ответ ...

не, до ВААРТ это не дотягивает, там нужно 2-3 препарата. Да и монотерапию бросил - вредно ж, когда решил что возможно простудное. Анализы пока не сдавал, все времени нет. Как сдамся отпишусь


вот если в сам деле


цепанул - тогда есть поводы переживать - что все делал правильно да недоделал. на ранней стадии же возможно задавить

симптомы налицо!


а я еще худеть начал


у меня только одна гипотеза - что поймали макрофагальный или какой другой. и тут уж лотерея - или попался слабый и сам издох и организьма его подавила неспецифич'скими реакциями.


или ХЗ, чем дольше эта хрень живет - тем лучше привыкает


я вот что решил - 7 бед один ответ -


чем смог организьме помог - даже АЗТ треснул два блистера, и иммуномодуляторами прокололся


(щас конечно набегут и спишут колбасню на них)


НО! раньше от них такого не бывало (от циклоферона и полиоксидония)


АЗТ пил мало и бросил - решил что все ОК


температура спала, но потом пошли ЛУ - может и зря

Да ты, по-ходу, сам себе ВААРТ назначал и даже принимал! Блин, со многими переписывался и немало историй знаю, но такую ситуацию встречаю впервые. А что конкретно по анализам. Сдавал ли ПЦР на вичугу в период самой тяжёлой колбасни, находили ли повышенный герпес, ЦМВ, ЭБВ или ещё что?

ф смысле зря АЗТ бросил

симптомы налицо!


а я еще худеть начал


у меня только одна гипотеза - что поймали макрофагальный или какой другой. и тут уж лотерея - или попался слабый и сам издох и организьма его подавила неспецифич'скими реакциями.


или ХЗ, чем дольше эта хрень живет - тем лучше привыкает


я вот что решил - 7 бед один ответ -


чем смог организьме помог - даже АЗТ треснул два блистера, и иммуномодуляторами прокололся


(щас конечно набегут и спишут колбасню на них)


НО! раньше от них такого не бывало (от циклоферона и полиоксидония)


АЗТ пил мало и бросил - решил что все ОК


температура спала, но потом пошли ЛУ - может и зря

Модер - ты не прав! По IP-шника пробей - это не я.


Если б имел возможности - я б лучше вирус конструировал, антиСПИД.

Spectator реаблитирован - это действительно какой-то мутант (гость) был ... теперь уже точно - был.
_________________
Модератор R

Все отправляют к психиатору, включая специалистов этого сайта

Давно колбасит?

Риск был 24 сентября,через 3,4 дня понос,метиориз,далее ломка по телу,орз,боли в горле,сыпь(единичными экземплярами),гиперимированная слизистая рта,тошнота,слабость в ногах и руках и еще куча гадостей которых я и не помню.Ломка наблюдается и по сей день, хотя намного меньше.ИФА в 2 месяца "-"(подумал,что все было от нервов,решил успокоиться),но после получения результата колбасить начало еще больше.Теперь пойду числа 15 января.