Genomed
Новичок

Если вам требуется определить отцовство еще до рождения ребенка, мы предлагаем новые уникальные предродовые тесты на отцовство. Они позволяют получить своевременные и точные ответы во время беременности. Вы можете не ожидать рождения ребенка в неизвестности, а получить важную для Вас информацию уже сегодня.

Каждая ситуация уникальна, и анализ может быть выполнен в сооветствии конкретными потребностями каждого пациента. Мы рекомендуем Вам позвонить по одному из наших экспертов по определению отцовства (врачу-генетику) для конфиденциальной консультации.

NEW: Неинвазивный пренатальный тест на отцовство.

• Без использования опасных инвазивных процедур.
• Анализ выполняется с помощью микроматриц, на которые нанесено несколько сотен тысяч генетических маркеров. Полученные данные обрабатываются с помощью компьютерных

Читать дальше

Алгоритм обследования при планировании беременности:
Консультация врача-гинеколога, кольпоскопическое исследование.
Консультация специалистов: терапевт, отолагинголог, стоматолог.
Консультация врача-генетика.
УЗИ органов малого таза. Желательно 2 раза (до менструации и после менструации)

Лабораторные исследования:
• Анализ крови (общий, биохимический), резус фактор. Обследуются оба супруга.
• Анализ мочи общий.
• Коагулограмма и гемостазиограмма

TORCH-комплекс:
• Вирус простого герпеса (ВПГ) I типа, количественное определение антител класса IgG - anti-HSV 1 типа IgG
• Вирус простого герпеса (ВПГ) II типа, количественное определение антител класса IgG - anti-HSV 2 типа IgG
• Цитомегаловирус (CMV), количественное определение антител класса IgG - anti-CMV IgG
• Вирус краснухи (Rubella), количественное определение антител класса IgG - anti-Rubella IgG
• Возбудитель токсоплазмоза (Т. gondii),

Читать дальше

В мире каждый год миллионы здоровых родителей бывают страшно поражены известием, о том, что их ребенок родился с неизлечимым генетическим заболеванием. Такие родители являются носителями мутантной версии какого либо гена.

Каждый человек может являться носителем наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение, никак не проявляя себя, до тех пор, пока не появится ряд условий, способствующих проявлению генетического заболевания. Для большинства наследственных заболеваний таким условием является зачатие ребенка от двух носителей мутации в одном и тоже гене – и в 25% случаев, у такой супружеской пары родится больной ребенок.

К счастью, имея информацию о носительстве генетической мутации вероятное заболевание у будущего ребенка можно предотвратить. Такую информацию можно получить с помощью универсального генетического теста. В случае наличия такой мутации врач сможет оценить риск рождения ребенка с наследственным

Читать дальше

Исследования, входящие в эту программу информативны для 1й (фолликулиновой) фазы менструального цикла (во 2ю (лютеиновую) фазу необходимо дополнительно определить уровень прогестерона).
Комплекс рекомендован женщинам при нарушении менструального цикла, бесплодии, гирсутизме, избыточном весе, угревой сыпи, приеме контрацептивных препаратов и других состояниях.

Перечень исследований:

Лютеинизирующий гормон - ЛГ (код 060001)
Фолликулостимулирующий гормон - ФСГ (код 060002)
Пролактин (код 060004)
Эстрадиол - E2 (код 060003)
Тестостерон (код 060202)
Дегидроэпиандростерон-сульфат

Читать дальше