RSS лента

Последние записи

  1. Новейшая методика диагностики альфа-1-антитрипсиновой недостаточности (ААТН)

    [COLOR=#6ca83e][/COLOR]Свыше миллиона жителей Германии разного возраста страдают от так называемой альфа1-антитрипсиновой недостаточности. Основная особенность этого заболевания заключается в том, что многие пациенты не подозревают о нем, а также о том, что оно может привести к циррозу или раку печени.

    Экспертная группа изучения альфа1-антитрипсиновой недостаточности Центра редких заболевений Университетской клиники при РВТУ г. Ахен является единственным в Германии центром изучения заболеваний печени при альфа-1-антитрипсиновая недостаточности (ААТН).

    Дефицит ААТН ― это трудно диагностируемое наследственное заболевание. Фермент альфа-1-антитрипсин вырабатывается в печени и поступает в кровь. Он представляет собой защитный белок и служит для расщепление протеаз (ферментов, которые в норме участвуют во многих процессах организма, например, в пищеварении (расщепляют молекулы пищи на более мелкие части), в борьбе с микробами, попадающими в организм ...