veix
11.06.2005, 21:27
В соответствии с СанПин №1.1.1058-01 \"Организация и проведение производственного контроля\" все аптечные учреждения обязаны разработать программу производственного контроля.
Аптека готовых лекарственных форм прошла лицензирование в 2003 году и имеет положительные санитарно-эпидемиологическое заключение, подкрепленное замерами факторов внешеней среды. При составлении программы производственного контроля на 2004 год местный орган санитарно-эпидемиологического надзора требует обязательного проведения замеров тех же факторов (освещенность,электромагнитные поля, воздух рабочей зоны, смывы)каждые полгода на платной основе. Как часто необходимо делать замеры параметров микроклимата аптеки готовых лекарственных форм? Что подразумевает термин \"производственный контроль\"? Каковы различия между контролем собственно производства и функционирующего торгового подразделения (аптеки готовых лекарственных форм)?
Аптека готовых лекарственных форм прошла лицензирование в 2003 году и имеет положительные санитарно-эпидемиологическое заключение, подкрепленное замерами факторов внешеней среды. При составлении программы производственного контроля на 2004 год местный орган санитарно-эпидемиологического надзора требует обязательного проведения замеров тех же факторов (освещенность,электромагнитные поля, воздух рабочей зоны, смывы)каждые полгода на платной основе. Как часто необходимо делать замеры параметров микроклимата аптеки готовых лекарственных форм? Что подразумевает термин \"производственный контроль\"? Каковы различия между контролем собственно производства и функционирующего торгового подразделения (аптеки готовых лекарственных форм)?