Надійка М.І.
03.11.2004, 12:51
Здравствуйте!Вопрос по контролю качества.
По жалобе изъятый на анализ региональным центром контроля препарат признан фальсифицированным на основании ответа от производителя. Несмотря на наличие копии сертификата качества, заверенного синей печатью держателя. Сама лаборатория никаких документов кроме копии письма производителя, заверенной собственной печатью, не выдало. И устно потребовала уничтожения всей партии данного препарата, руководствуясь тем, что раз завод признал фальсификатом присланный образец прпарата, значит так и есть. Партия была уничтожена в соответствиии с требованиями закона (комиссионно и т. д.). Была проведена прокурорская проверка нашей сети с последующим заключением, что наша фирма МОГЛА принять больше мер по недопущению в продажу недоброкачественного товара.
Сейчас жалобщик предъявил в судебном порядке иск на возмещение моральных затрат на наше имя. Суд признал фирму виновновной и обязал выплатить компенсацию на основании того, что копия сертификата признана ничтожным доказательством, т.к.должна быть заверена не только печатью держателя, но и подписью ответственного лица с указанием должности, а следовательно, препарат продавался без документа подтверждающего его качество. А т.к. фирма уничтожила партию, то тем самым косвенно признала фальсификацию.
Как должны быть заверены копии сертификатов, если их заверяет держатель? И что делать с архивом сертификатов, в котором единицы заверены подписями ответственных лиц? Если исходить из логики суда, то у нас нет документов качества на весь товар, даже тот который прошел региональный контроль качества.
Какой документ должен служить основанием для уничтожения фальсификата? В компетенции ли производителя признавать фальсификатом определенную серию, если данная партия продавалась на территории РФ и официально?
Спасибо.
По жалобе изъятый на анализ региональным центром контроля препарат признан фальсифицированным на основании ответа от производителя. Несмотря на наличие копии сертификата качества, заверенного синей печатью держателя. Сама лаборатория никаких документов кроме копии письма производителя, заверенной собственной печатью, не выдало. И устно потребовала уничтожения всей партии данного препарата, руководствуясь тем, что раз завод признал фальсификатом присланный образец прпарата, значит так и есть. Партия была уничтожена в соответствиии с требованиями закона (комиссионно и т. д.). Была проведена прокурорская проверка нашей сети с последующим заключением, что наша фирма МОГЛА принять больше мер по недопущению в продажу недоброкачественного товара.
Сейчас жалобщик предъявил в судебном порядке иск на возмещение моральных затрат на наше имя. Суд признал фирму виновновной и обязал выплатить компенсацию на основании того, что копия сертификата признана ничтожным доказательством, т.к.должна быть заверена не только печатью держателя, но и подписью ответственного лица с указанием должности, а следовательно, препарат продавался без документа подтверждающего его качество. А т.к. фирма уничтожила партию, то тем самым косвенно признала фальсификацию.
Как должны быть заверены копии сертификатов, если их заверяет держатель? И что делать с архивом сертификатов, в котором единицы заверены подписями ответственных лиц? Если исходить из логики суда, то у нас нет документов качества на весь товар, даже тот который прошел региональный контроль качества.
Какой документ должен служить основанием для уничтожения фальсификата? В компетенции ли производителя признавать фальсификатом определенную серию, если данная партия продавалась на территории РФ и официально?
Спасибо.