Хотелось бы узнать мнение специалиста

[Irchik]

Хотелось бы узнать мнение специалиста.В браке уже 8 лет.За все время было 4 беременности из которых 1-я и 3-я замершие,2-я и 4-я закончились прерыванием по медицинским показаниям с заключением:синдром Шерешевского-Тернера.А теперь предлагают исскуственую инсеменацию,чего очень не хотелось бы. Кариотипы-вариант нормы,но есть дополнительные спутники по 22-й паре у обоих.Были проведены все анализы на инфекции и вирусы,в результате обнаружен вирус герпеса,после чего провели лечение.Делала плазмоферез,имуноглабулин.Врач сказал,что сделали все что могли.Выяснилось -генетическая несовместимость.

Подскажите пожалуйста,может быть у нас есть шанс родить своего ребенка,может надо сделать какие-нибудь еще анализы?

[boris]

Ув. Irchik!



А теперь предлагают исскуственую инсеменацию,чего очень не хотелось бы.

Проведение ИИ не показано, т.к. речь не идет о бесплодии, а в плане прогнозов эта процедура ничего не изменит.



Подскажите пожалуйста,может быть у нас есть шанс родить своего ребенка,может надо сделать какие-нибудь еще анализы?

Единственный вариант, который возможет в данной ситуации это проведение процедуры эко с доимплантационной (хромосомной) диагностикой переносимых эмбрионов.

[Irchik]

Проведение ИИ не показано, т.к. речь не идет о бесплодии, а в плане прогнозов эта процедура ничего не изменит.



Я не уточнила, что исскуственная инсеменация предлагается с донорскими сперматозоидами ( врачи хотят исключить одного из супругов).

Никто толком не говорит о первопричине, есть ли объяснение такому постоянству возникновения данного синдрома? Я считаю не должно быть гинетической несовместимости между двумя здоровыми людьми.

Скажите что-нибудь на эту тему.

Ps А сколько, ориентировочно, стоит процедура о которой вы упоминаете?

Спасибо.

[boris]

Я не уточнила, что исскуственная инсеменация предлагается с донорскими сперматозоидами ( врачи хотят исключить одного из супругов).

Мне не понятно что именно хотят исключить???????????

Это прежде всего моносомия по х-хромосоме. Описаны случаи синдрома и у мужчин при "нормальном " кариотипе. Такие мужчины низкого роста, с короткой шеей, бочкообразной грудной клеткой, вальгусной установкой локтевых суставов, гипоплазией нижней челюсти, высоким небом, недоразвитием яичек, и тд и тд . Кроме того у этих мужчин Y-хромосома неактивна, и по сути, они по генотипу и являются ХО. Но в этом случае ни о каких беременностях от них не может идти речь!!!

О стоимости проведения доимплантационной диагностики Вы можете получить информацию, позвонив в регистратуру клиники.

[Irchik]

Мне не понятно что именно хотят исключить???????????



Врачи предполагают: нарушения генетического материала у одного из супругов и для того чтобы узнать у кого предлагается исключить генетический материал мужа (т.к.это проще) и сделать исскуственную инсеменацию донорской спермой. Если патология у плода повториться, значит проблема в яйцеклетке.



Это прежде всего моносомия по х-хромосоме. Описаны случаи синдрома и у мужчин при "нормальном " кариотипе. Такие мужчины низкого роста, с короткой шеей, бочкообразной грудной клеткой, вальгусной установкой локтевых суставов, гипоплазией нижней челюсти, высоким небом, недоразвитием яичек, и тд и тд . Кроме того у этих мужчин Y-хромосома неактивна, и по сути, они по генотипу и являются ХО. Но в этом случае ни о каких беременностях от них не может идти речь!!!



Мой муж не соответствует этому описанию. У него рост 1,8м стройный,атлетического телосложения, нормальной внешности. А вот я 1,5м, нормального телосложения.

И всеже, хотелось бы знать сможем мы с мужем обойтись без помощи врачей, какие шансы?

Повторюсь, кариотипы вариант норма: муж: 46,хy gh+, 22 sptk+. Мой: 46,хх, 13 sptk+, 14 sptk, 22 sptk+. Кариотип плода 45,хо- дважды.

[boris]

И всеже, хотелось бы знать сможем мы с мужем обойтись без помощи врачей, какие шансы?

Повторюсь, кариотипы вариант норма: муж: 46,хy gh+, 22 sptk+. Мой: 46,хх, 13 sptk+, 14 sptk, 22 sptk+. Кариотип плода 45,хо- дважды.

О вероятности повторения подобной беременности в естественном цикле лучше проконсультироваться у специалистов-генетиков.