Редкая генетическая мутация, наследуемая от матери, может объяснять сочетание гипертонии и высоких у

[www.nedug.ru]

Кроме того, мутация митохондриальной транспортной РНК (тРНК) может лежать в основе других компонентов метаболического синдрома (МС) - гипертриглицеридемии, инсулинорезистентности, диабета, ожирения.
Полная версия статьи:
http://www.nedug.ru/news/10741.html

[Настюха]

Мне очень понравилась эта статья; в ней рассказывается о мутации наследуемой от матери